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深度挖掘艾滋病毒的感染机制(图)

2012-03-14365必发娱乐:未知 阅读: 【字号:
导读: 近日来自美国哈佛-麻省理工的博德研究所和麻省普科医院理根研究所的研究人员领导的一个研究小组利用新一代测序技术研究了艾滋病毒(HIV)在感染后最初几周内的适应机制。研究结果表明感染初期,HIV形成的突变有可能对破坏早期免疫反应起关键性的作用。
一个研究小组利用新一代测序技术研究了艾滋病毒(HIV)在感染后最初几周内的适应机制。结果表明感染初期,HIV形成的突变有可能对破坏早期免疫反应起关键性的作用。

深度挖掘艾滋病毒的感染机制
深度挖掘艾滋病毒的感染机制

近日来自美国哈佛-麻省理工的博德研究所和麻省普科医院理根研究所的研究人员领导的一个研究小组利用新一代测序技术研究了艾滋病毒(HIV)在感染后最初几周内的适应机制。研究结果表明感染初期,HIV形成的突变有可能对破坏早期免疫反应起关键性的作用。相关研究发表在PLoS Pathogens杂志上。

理根研究所和博德研究所的研究人员采用了一种称为焦磷酸测序(Pyrosequencing)的技术,对感染过程中个体内数以百计的病毒变异株进行了同时测序。这些数据对HIV感染后患者体内循环的突变株的复杂性,以及每种突变株随时间进化的机制提出了更深入敏感的见解。结合这些遗传数据与详细的免疫学分析结果,研究人员对HIV感染关键的急性期病毒和宿主的相互作用做出了综合评估。

该研究揭示在感染的最初几周,大部分早期、低频率的突变形成标志着HIV快速适应,逃逸了CD8杀伤性T细胞应答。CD8 T细胞在识别和清除HIV感染细胞中发挥关键性的作用。“这些数据表明HIV能够快速逃避第一线的免疫反应,”文章的资深作者,理根研究所成员Todd Allen博士说。

Allen指出,更重要的是他们的研究揭示了病毒快速逃逸几种主导免疫反应与患者丧失HIV早期控制能力在时间上相一致。“评估涵盖整个HIV基因组的早期病毒进化,表明控制HIV对最早期免疫应答的耐受有可能是成功开发疫苗的关键。因此控制高度可变病原体HIV的关键在于疫苗必须能重新介导对病毒高度保守的非突变区域产生免疫应答,”Allen说。

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