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血小板为什么会越输越低?

2016-06-13365必发娱乐:检验视界网 阅读: 【字号:
导读: 血小板为什么会越输越低?
作者:承德医学院附属医院检验科 邱伟

【发现之路】

“你好,是检验科么?我是ICU,为什么我的病人血小板这两次越输越少呢”你们再复查一下吧。

“喂,是检验科么?我是血液科,怎么我的病人这几次输了血小板,你们测得没变化呢?你们机器是不是出问题了”

这是上班以来第二次接到这样的电话了。是呀,为什么血小板会输注后没有升高甚至会越输越低呢?看看早上和中午的质控没出问题,重新复查标本也和原来数值一样,再看标本没有凝块,标本量也足够;涂片镜检未见血小板聚集,排除EDTA依赖和抽血异常;未见大血小板;机器一直正常运转,也都没问题。难道这件事另有蹊跷?我决定探个究竟。

【探索之路】

通过和科里前辈的交流以及文献的报道,笔者获得以下收获:

先分享一个概念,血小板输注无效(platelet transfusion refractoriness,PTR):患者在输注血小板两次或多次以后未见血小板计数有效提高,且临床出血症状未见改善,认为血小板输注无效。那么我们该如何判断是否出现了PTR?为什么会出现PTR?出现PTR该如何处理?如何避免PTR的产生?

一、临床如何判断出现PTR

临床判定PTR主要量化依据为输注前、后1h,输注后24h患者的血小板计数。通常以血小板增加校正指数(CCI)和输注后实际血小板回收率(PPR)作为量化的判断标准。

CCI=(输注后血小板计数-输注前血小板计数)×患者体表面积(m^2)/输入血小板总数(10^11)×1000。

PPR=(输注后血小板计数-输注前血小板计数)(/L) ×血容量(L)/输入血小板总数×2/3

结合患者临床出血症状有无改善判定,连续两次或以上出现在输注ABO血型相合血小板后1h的CCI<7500、输注24h后的CCI<4500,或输注后1h的PPR<30%、输注后24h的PPR<20%,则认为出现PTR [1]。

二、为什么会出现PTR

主要包括免疫因素和非免疫因素。

免疫因素包括HLA抗体,ABO血型不合,血小板特异性抗体等。这里的HLA同种免疫作用是最常见的因素占到80%以上,尤其是需要长期反复输血或者输注多个供者血制品的患者,体内可产生同种异型的HLA抗体。

非免疫因素主要是原发病导致(如DIC,脾大,发热,感染及应用抗生素等),血小板的质量和数量也算是非免疫因素的一种,多数PTR是由非免疫因素引起 [2]。

三、实验室如何诊断PTR

简要介绍几种主要方法。常用的血清学方法有淋巴细胞毒试验,混合被动血凝试验,血小板免疫荧光试验,酶联免疫吸附试验和单克隆抗体特异的血小板抗原固定试验。

四、如何预防和处理PTR 

非免疫因素:
1、控制血小板质量,尽量单采少白细胞血小板,从而减少抗原量;尽量输注新鲜的血小板。
2、努力寻找导致血小板减少的原因,积极治疗原发病。

免疫因素:
1、进行血小板交叉配型,减少不合血小板的输注;
2、进行血小板HLA配型,选择更为相合的血小板;
3、采用抗原阴性的血小板,减少免疫反应的机会;
4、输注白细胞滤过血小板减少特异性抗体产生的途径。

目前血小板输注无效的问题在临床上得到的关注并不多,但是在临床上确很常见,尤其是在恶性血液病(淋巴瘤,再障,MDS,白血病)和恶性肿瘤的治疗期间反复输注血小板的患者,“每天查,每天输”的现象时而发生。临床也很少进行HLA和HPA抗体的检测。但是如果把这些检查作为常规检查也不切实际,我们需要通过现象看本质,是什么引起的血小板输注无效。因此对于临床需要反复输血的患者,应在治疗前进行HLA和HPA相关抗体的检测,按照配型进行输注。对于一些没有条件检测相关抗体的医院,可以给予激素和免疫抑制剂有效降低抗体反应强度,起到保护血小板的作用。这样既对患者的病情起到作用,也使我们宝贵的血液资源没有白白浪费。

【经典箴言】

测血小板很简单,输血小板也很简单,减少血小板输注无效很不简单。无论是检验还是临床都需仔细谨慎,认真对待,马虎不得。为了患者的健康,更为了千千万万献血人的爱心。

参考文献
[1] Holbro A,Infanti L, Sigle J,et al.Platelet transfusion: basic aspects[J]. Swiss Med Wkly,2013,143:w13885
[2] 伍伟健,卢瑾.同种免疫性抗体致血小板输注无效输血策略的国内外研究进展[J].中国免疫学杂志,2014,30(3):426-429. (必发365娱乐:admin)
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