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  • [分子生物学] 几个分子诊断技术平台的比较 日期:2010-09-13 17:41:35 点击:429 好评:0

    1)Cephied (www.cepheid.com)的GeneXpert 系统。的确,他们是分子诊断公司中很有影响的公司,最先开发出卡盒可以完成全自动的核酸提取,扩增,和检测,也在封闭系统里面完成。他们的长处是反应时间短(因为是Real Time PCR 核心技术,没有杂交检测这一步,...

  • [分子生物学] 端粒怎样躲避“修复” 日期:2010-09-12 18:13:26 点击:127 好评:0

    染色体的端部(被称为端粒)对细胞提出了一个挑战,因为它们看起来非常像双链断裂所产生的一个端部,但如果这样来对待它们时,DNA损伤修复系统便会启动一个检查点响应,引起端粒端粒融合。 现在,Carneiro等人发现,端粒缺少吸收Crb2/53BP1所需的两种类型的...

  • [分子生物学] 核酸分离与纯化的原理及其方法学进展 日期:2010-09-09 12:54:30 点击:418 好评:0

    核酸的分离与纯化技术是生物化学与分子生物学的一项基本技术。随着分子生物学技术广泛应用于生物学、医学及其相关等领域,核酸的分离与纯化技术也得到进一步发展。各种新方法、经完善后的传统经典方法以及商品试剂方法的不断出现,极大地推动了分子生物学的发...

  • [分子生物学] DNA测序仪原理和方法 日期:2010-09-09 12:50:05 点击:432 好评:0

    DNA序列测定分手工测序和自动测序,手工测序包括Sanger双脱氧链终止法和Maxam-Gilbert化学降解法。自动化测序实际上已成为当今DNA序列分析的主流。美国PE ABI公司已生产出373型、377型、310型、3700和3100型等DNA测序仪,其中310型是临床检测实验室中使用最...

  • [分子生物学] PCR 引物设计软件使用技巧 日期:2010-09-05 21:26:45 点击:372 好评:0

    软件的引物设计功能主要体现在两个方面:首先是引物分析评价功能,该功能只有少数商业版软件能够做到,其中以“Oligo 6”最优秀;其次是引物的自动搜索功能,各种软件在这方面的侧重点不同,因此自动搜索的结果也不尽相同。...

  • [分子生物学] RNA抽提操作步骤 日期:2010-08-31 11:37:18 点击:421 好评:0

    一、实验准备 1、实验器具与材料: (1)移液枪:1ml、200ul、10ul (2)吸头:1ml、200ul、20ul (3)吸头台:放置1ml吸头的一个,放置200ul和20ul的吸头一个 (4)EP管1.5ml、100ul (5)玻璃研磨器 (6)容量瓶:1000ml (7)盐水瓶:100ml (8)15ml塑料...

  • [分子生物学] 8种免疫PCR产物的检测及定量技术 日期:2010-08-31 11:35:32 点击:202 好评:0

    1、凝胶检测系统 用凝胶扫描仪或计算机辅助视频设备对溴化乙锭染色的琼脂糖或聚丙烯酰胺凝胶进行定量,放射性标记的扩增产物可通过放射自显影定量测定,最近用自动DNA测序仪检测荧光标记的核酸,这种方法可准确测量扩增产物的大小,而且其检测灵敏度达fg水平...

  • [分子生物学] 免疫PCR的基本原理 日期:2010-08-31 11:34:17 点击:255 好评:0

    1.定义 免疫PCR(immuno polymerase chain reaction,IM-PCR) 是1992年Sano建立的一种检测微量抗原的高灵敏度技术。该技术把抗原抗体反应的高特异性和聚合酶链反应的高敏感性有机结合起来,利用抗原抗体反应的特异性和PCR扩增反应的极高灵敏性而建立的一种微...

  • [分子生物学] 免疫PCR的种类有哪些? 日期:2010-08-31 11:32:42 点击:97 好评:0

    1、原位免疫PCR(in situ immuno,PCR) 原位PCR就是在组织细胞里进行PCR反应,是一种原位检测组织或细胞中抗原的技术。它结合了具有细胞定位能力的原位杂交和高度特异敏感的PCR技术的优点,是细胞学科研与临床诊断领域里的一项有较大潜力的新技术。 原位PCR...

  • [分子生物学] 免疫PCR操作要点与注意事项 日期:2010-08-31 11:27:40 点击:294 好评:0

    一、免疫PCR要点 1、连接分子 免疫PCR需要适当的连接分子连接报告分子和抗原抗体复合物。1 992年Sano用重组的链亲和素-蛋白A嵌合体作为连接分子,创立了免疫PCR技术。该融合蛋白的蛋白A可结合抗体的Fc段,链亲和素可结合DNA分子上的生物素,Sano利用此连接分...

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