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  • [分子生物学] AFLP技术原理、操作步骤及特点 日期:2010-10-24 14:31:02 点击:2369 好评:4

    AFLP(amplified fragment length polymorphism)技术是一项新的分子标记技术,是基于PCR技术扩增基因组DNA限制性片段,基因组DNA先用限制性内切酶切割,然后将双链接头连接到DNA片段的末端,接头序列和相邻的限制性位点序列,作为引物结合位点。限制性片段...

  • [分子生物学] PCR常见问题分析及对策 日期:2010-10-24 12:58:23 点击:306 好评:4

    一、PCR反应的关键环节:①模板核酸的制备,②引物的质量与特异性,③酶的质量;④PCR循环条件。寻找原因亦应针对上述环节进行分析研究。 (1)模板:①模板中含有杂蛋白质;②模板中含有Taq酶抑制剂;③模板中蛋白质没有消化除净,特别是染色体中的组蛋白;...

  • [分子生物学] 丙型肝炎病毒基因分型及其临床意义研究进展 日期:2010-10-24 12:54:52 点击:1571 好评:2

    丙型肝炎可引起肝硬化、消化道出血、肝衰竭及肝癌,是欧美国家肝移植的主要原因。目前,全球有超过1.7亿人感染丙型肝炎病毒(HCV),其中每年有超过10万例慢性丙型肝炎(chronichepatitisC,CHC)患者发展为肝癌,进而出现消化道出血及腹积液。HCV的高度变异...

  • [分子生物学] 原位核酸分子杂交技术常规实验操作方法及注意事项 日期:2010-10-24 12:49:27 点击:767 好评:0

    原位核酸分子杂交技术简称原位杂交(in situ hybridization ISH)是应用已知碱基顺序并带有标记物的核酸探针与组织、细胞中待检测的核酸按碱基配对的原则进行特异性结合而形成杂交体,然后再应用与标记物相应的检测系统,通过组织化学或免疫组织化学方法在被检...

  • [分子生物学] 聚合酶链式反应(PCR)详细操作步骤 日期:2010-10-17 19:37:53 点击:662 好评:2

    一、准备工作 1、实验器具与材料: (1)移液枪:200ul、10ul (2)吸头:200ul、20ul (3)吸头台:放置200ul和20ul的吸头一个 (4)EP管1.5ml、100ul 2、实验器具的处理与准备 塑料制品:(包括吸头、EP管等) 送至高压3次,试验前将枪头放入吸头台。 3、...

  • [分子生物学] 高通量平行靶向测序的最佳解决方案 日期:2010-10-04 18:19:00 点击:401 好评:0

    基于安捷伦寡核苷酸序列合成技术的液相序列捕获系统 高通量平行靶向测序的最佳解决方案 来自美国麻省理工学院和哈佛大学Broad研究院的研究人员,利用安捷伦(Agilent Technologies)卓越的寡核苷酸序列合成技术,合成大量生物素标记的RNA诱饵用于靶向序列的捕...

  • [分子生物学] PCR引物设计原则与注意要点 日期:2010-09-27 12:56:10 点击:685 好评:6

    引物设计有3条基本原则:首先引物与模板的序列要紧密互补,其次引物与引物之间避免形成稳定的二聚体或发夹结构,再次引物不能在模板的非目的位点引发DNA聚合反应(即错配)。 引物设计应注意如下要点: 1引物的长度一般为15-30bp,常用的是18-27bp,但不应大于...

  • [分子生物学] PCR引物设计原则之个人心得篇 日期:2010-09-27 12:51:40 点击:1351 好评:2

    PCR的第一步就是引物设计了。引物设计需要注意的地方很多,在大多数情况下,我们都是在知道已知模板序列时进行PCR扩增的。在某些情况比如构建文库的时候也会在不知道模板序列的情况下进行设计。这个时候随机核苷酸序列就与模板不是完全匹配。我们通常指的设计...

  • [仪器应用] 荧光定量PCR仪的选购 日期:2010-09-24 15:59:24 点击:220 好评:2

    荧光定量PCR技术已成为临床分子检测的重要手段之一,其以敏感性、特异性而被越来越多的科研人员所看好,荧光定量PCR仪的性能与检测结果的准确性密切相关。现将PCR仪选购过程中需注意的几点问题做一简单介绍。 ...

  • [经验分享] 电泳无DNA条带是什么原因? 日期:2010-09-13 22:23:33 点击:3830 好评:10

    问:电泳无DNA条带,什么原因? DNA提取的过程中,异戊醇沉淀出很多絮状沉淀,但是电泳却跑不出条带,而在最前沿有大团的亮点,想请教下各位那些亮团是什么?为什么会提不出DNA?Marker的条带很清晰哦,我提取的是植物的DNA,用的是嫩叶,用的是CTAB法。 问...

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