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荧光光定量PCR结果的分析方法

2011-11-11365必发娱乐:未知 阅读: 【字号:
导读: 荧光PCR的分析方法对荧光定量PCR结果的分析方法我们分为两种:绝对定量分析法和相对定量分析法。 1、绝对定量分析方法,起始浓度的对数跟循环数的线性关系,标准曲线由已知拷贝数的标准品绘制,根据样品的Ct值,可求样品的模板量。 (1)标准品的制备: 1V的样

荧光PCR的分析方法对荧光定量PCR结果的分析方法我们分为两种:绝对定量分析法和相对定量分析法。

1、绝对定量分析方法,起始浓度的对数跟循环数的线性关系,标准曲线由已知拷贝数的标准品绘制,根据样品的Ct值,可求样品的模板量。

(1)标准品的制备:

1V的样品原液(i)+9V稀释缓冲液,得到ii;

1V的ii +9V稀释缓冲液,得到iii;

1V的iii + 9V稀释缓冲液,得到iv;

1V的iv +9V稀释缓冲液,得到v。

(2)拷贝数的计算:待测样本浓度(ng/ul)=OD260×40*稀释倍数

样品分子量+碱基数×324

待测样本拷贝数=待测样本浓度/样本分子量×6×1014

从扩增数据得到循环数,通过标准曲线,我们可以求出样品的拷贝数。

2.相对定量分析方法:

其又可有双标准曲线法和双Ct法。所谓相对,就只是实验前后结果的对比,反映了反应前后的数据的差值。

(1)双标准曲线法,分析简单,但是对于每一个基因,每一轮实验都需要做标准曲线,而且必须有特定的标准品作标准曲线,这样的标准品不代表样品扩增的真实状态。这种方法常用于基因表达调控。

F=待测样品目的基因浓度/待测样品参照基因浓度÷对照样品目的基因浓度/对照样品参照基因浓度

(2)双Ct法,此方法不用对看家基因和目的基因做标准曲线,而只需要对待测样品分别进行PCR扩增即可,标准曲线的差值<0.1.假若扩增效率为100%或标准曲线及每次扩增之间的效率都保持一致,这样实验条件优化较难为复杂。这种分析方法较长用于基因表达调控研究中。

(必发365娱乐:admin)
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