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有助于诊断糖尿病人轻度认知障碍的生物标记物

2016-06-28365必发娱乐:labmedica 阅读: 【字号:
导读: 阿尔茨海默病是老年痴呆最常见的病因,随着人口老龄化,其患病率也逐年上升,即使临床上诊断出阿尔茨海默病,也往往太晚,治愈无望。 2型糖尿病(T2DM)也是与年龄相关的疾病,T2DM患者罹患阿尔茨海默病的风险显著升高。能诊断或预测T2DM向阿尔茨海默病转化的

阿尔茨海默病是老年痴呆最常见的病因,随着人口老龄化,其患病率也逐年上升,即使临床上诊断出阿尔茨海默病,也往往太晚,治愈无望。

2型糖尿病(T2DM)也是与年龄相关的疾病,T2DM患者罹患阿尔茨海默病的风险显著升高。能诊断或预测T2DM向阿尔茨海默病转化的生物标记物将使启动早期干预并最终降低阿尔茨海默病发病率成为可能。

武汉华中科技大学的科学家及其同事2012年1月至2015年5月期间从五家医院招募了646名T2DM患者。将每家医院的患者随机分成两组:无轻度认知障碍(MCI)的T2DM(简称T2DM-nMCI)或有MCI的T2DM(简称T2DM-MCI)。用蛋白质/斑点印迹检测了血小板中的糖原合成酶激酶-3β (GSK-3β)活性、白细胞中的ApoE基因型以及嗅觉功能。

为了获得生化指标,科学家测量了全体参与者的空腹血糖、正餐后血糖、血清胰岛素、血红蛋白A1c (HbA1c)和血清镁含量。收到样本时,通过离心从EDTA全血中分离出血清、白细胞和血小板样本,分析前EDTA全血被保存在-80 °C。用武汉华美生物工程有限公司的 ELISA、蛋白质印迹或斑点印迹测量血清或血小板中的总GSK-3β (tGSK-3β)和丝氨酸-9磷酸化GSK-3β(pS9GSK-3β,该激酶的不活跃形式)。此外,用酶活性测定试剂盒测量血小板中GSK-3β的生化活性。

科学家没发现两组的性别、T2DM年限、高血压、高血脂、冠心病、并发症、胰岛素治疗、HbA1c、ApoE ε2、ApoE ε3、tGSK3β和pS9GSK3β有显著不同。他们确实发现外周血液循环中GSK-3β的活化、ApoE ε4的表达、嗅觉功能失灵以及衰老能诊断T2DM患者的轻度认知障碍,把这些因子结合起来可极大提高诊断准确性。他们还摸索出一套简单的程序来测量血小板中的总GSK-3β及其不活跃形式。由于该方法简单,容易操作,成本低,重复性好,因此适用于临床实验室

该研究的论文发表于2016年2月13日的《EbioMedicine》杂志。资深作者Jian-Zhi Wang教授说:“虽然我们已分别设计了训练集和确证集来确保认知障碍与上述生物标记物有关联,但仍需进一步的纵向研究,以证实这些生物标记物如何为预测T2DM向阿尔茨海默病的转化提供信息。”

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