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PCR室间质量控制操作程序

2010-03-09365必发娱乐:实验室前沿 阅读: 【字号:
导读: 1.目的:室间质评(EQA)是实验室质量控制体系中重要部分,是保证患者检验结果和其报告的准确性和可靠性,以及各实验室间结果的可比性的重要手段。 2.适用范围:卫生部或省临检中心下发的PCR室间质控血清检测。 3.负责人: 操作人: 4.程序: 4.1质控标

1.目的:室间质评(EQA)是实验室质量控制体系中重要部分,是保证患者检验结果和其报告的准确性和可靠性,以及各实验室间结果的可比性的重要手段。

2.适用范围:卫生部或省临检中心下发的PCR室间质控血清检测。

3.负责人:        操作人:

4.程序:

4.1质控标本的接收和验收:收到质控血清后由相关人员登记、签字,根据质控标本的有关说明对血清的数量、批号、包装进行验收并将质控标本按要求置-20℃保存于标本制备区。

4.2 质控标本的检测按常规临床标本对待,若需要,检测前先根据说明对质控物进行复溶。

4.3室间质评样本必须按实验室常规工作进行,由进行常规工作的人员测试,工作人员必须使用实验室的常规检测方法和试剂,不得特殊对待。检测结果须在截止日期前上报。

4.4实验室检测EQA样本的次数必须与常规检测病人样本的次数一样(即1次)。

4.5   EQA样本的检测在部或省临检中心规定的时间内进行,检测结果的上报也必须在截止  日期前,通过E-mail或挂号信寄出。

4.6室间质评的检测结果和反馈结果均记录于室间质评记录表,根据反馈结果分析室间质评的状态,如有出控应查找原因,并采取相应的措施。

4.7 严禁与其它实验室交流室间质评的检测结果。

5. 本文涉及以下图表:

室间质评记录表 

(必发365娱乐:admin)
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